Esta semana se dio inicio a la entrega de medicamentos de alto costo a los pacientes pediátricos con Fibrosis Quística Pulmonar, registrados y atendidos en la entidad carabobeña por el Sistema Público Nacional de Salud a través de la Fundación Instituto Carabobeño para la Salud, Insalud.
En acto celebrado en la sede de Insalud, encabezado por la Dra. Jonna Acero, Autoridad Única de Salud en Carabobo, acompañada por Jean Pierre Rivas, padrino de Salud en Carabobo y por el Dr. Francisco Tortolero, Director de Programas de Insalud, entre otros directivos y personal de la institución, la Dra. Gerlys Rodríguez, Directora de programas de salud del estado Carabobo explicó que durante esta actividad fueron entregados medicamentos como Tobramicina y otros especializados para el tratamiento de esta dolencia.
“Damos gracias al Presidente Nicolás Maduro, a la ministra del poder popular para la salud Magaly Gutiérrez y al Gobernador Rafael Lacava por este enorme apoyo y por la significativa donación para nuestros pacientes del programa de fibrosis quística del pulmón en el estado. Se le entregó a 10 niños portadores de dicha patología, hecho de gran valor y apoyo para estas familias, al tratarse de un tratamiento costoso, pero que gracias a este apoyo tendrán un alivio en el cumplimiento de sus tratamientos médicos”, indicó.
Señaló que actualmente el servicio atiende y hace seguimiento trimestral a los 34 pacientes que presentan esta patología en el estado Carabobo, quienes tienen un control permanente por parte de la institución regional de salud, “pacientes de Carabobo, pero también de otros estados como Guárico, Trujillo, Falcón, Cojedes, Portuguesa, aquí los acogemos y se les da su tratamiento”.
En esta oportunidad, los niños y niñas atendidos, también recibieron juguetes para su diversión. Eliana Palacios, madre de tres hijos con fibrosis quística, de 13, 7 y 3 años de edad, aseguró que el Ministerio del Poder Popular para la Salud le notificó, el pasado 19 de febrero, la entrega de estos medicamentos para el tratamiento de sus hijos, afectados por esta condición.
“Damos las gracias porque son medicinas de alto costo que cuesta conseguirlas en el país, realmente necesitábamos estas medicinas y todo el apoyo posible, porque ellos deben realizarse constantemente pruebas de laboratorio, cultivos, consultas con especialistas conforme al avance de la enfermedad, gastroenterólogos, nutriólogos, cardiólogos, neumonólogos, psicólogos, porque los niños tienden a ponerse un poco tristes por su situación, pero sí podemos, sí se puede, con paciencia, con la ayuda del Ministerio de Salud y de la Gobernación, sí podemos sacar a nuestros muchachos adelante, ellos pueden ser totalmente normales y personas maravillosas que pueden contribuir con el país, muchas gracias por el apoyo que brindan a nuestros hijos”, enfatizó.
La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo. Aunque no existe una cura definitiva, hay tratamientos disponibles para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, y en cumplimiento de las orientaciones enmarcadas en el Plan de las 7T, en sus aspectos referidos a la protección y atención del pueblo afectado por las medidas coercitivas unilaterales, el Gobierno Bolivariano mantiene estos programas de dotación de medicamentos de alto costo para el mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes pediátricos con esta condición.
T/RNV Región Central
